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Aluminium und Autismus: Is There a Link?

Das Folgende ist ein Auszug aus einer Studie von 2018 aus dem Journal of Trace Elements in Medicine and Biology über die menschliche Exposition gegenüber Aluminium und Autismus. Wir empfehlen Ihnen, sich für die vollständigen Ergebnisse zur Volltextstudie am Ende dieser Zusammenfassung durchzuklicken.

Diese Studie stellt eine einzigartige Perspektive für die Hypothese dar, dass Aluminiumakkumulation im Gehirn und Autismus miteinander verbunden sein könnten. Anstatt Haarproben zu verwenden, nutzten die Forscher menschliches Hirngewebe von verstorbenen Personen mit Autismus, um den Aluminiumgehalt zu bestimmen und die Variabilität zwischen den Geweben zu ermitteln.

Die Forscher führen einen vorläufigen Zusammenhang zwischen Autismus und Aluminium an und weisen darauf hin, dass Impfstoffe eine der in Frage kommenden Quellen sein könnten. Zur Erinnerung: Aluminium-Adjuvantien (Aluminiumsalze, Monophosphoryl A) werden in Hepatitis-A-, Hepatitis-B-, Diphtherie-Tetanus-, Haemophilus-Influenzae-Typ-b- und Pneumokokken-Impfstoffen verwendet, nicht aber in viralen Lebendimpfstoffen wie Masern, Mumps, Röteln, Varizellen und Rotavirus. Die in Impfstoffen enthaltenen Aluminiummengen werden vom Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) geregelt. Lesen Sie mehr über die Werte in der folgenden Tabelle.

~ veröffentlicht im Journal of Trace Elements in Medicine and Biology

ABSTRACT/INTRO EXCERPT: Die Autismus-Spektrum-Störung ist eine neurologische Entwicklungsstörung mit unbekannter Ätiologie. Es wird angenommen, dass sowohl eine genetische Anfälligkeit als auch Umweltfaktoren, darunter Umweltgifte, eine Rolle spielen. Tiermodelle für ASD unterstützen weiterhin einen Zusammenhang mit Aluminium und insbesondere mit Aluminiumadjuvantien, die bei Humanimpfungen verwendet werden, so die Forschungsergebnisse von Shaw (2013). Die Exposition des Menschen gegenüber dem Umweltgift Aluminium wurde, wenn auch vorläufig, mit Autismus-Spektrum-Störungen in Verbindung gebracht.

Bislang haben die meisten Studien Haare als Indikator für die menschliche Exposition gegenüber Aluminium verwendet, während Aluminium in Blut und Urin in viel geringerem Umfang ebenfalls verwendet wurde. Den Forschern dieser Studie zufolge gibt es keine früheren Berichte über Aluminium im Hirngewebe von Spendern, die mit der Diagnose ASD gestorben sind. In diesem Fall haben die Forscher Aluminium in Hirngewebe bei Autismus gemessen und den Ort des Aluminiums in diesen Geweben identifiziert.

In dieser Studie wurde der Aluminiumgehalt in den Gehirnen von fünf Personen untersucht. Kortexproben von etwa 1 g Gefriergewicht aus dem Temporal-, Frontal-, Parietal- und Okzipitallappen sowie dem Hippocampus (nur 0,3 g) wurden von 5 Personen mit ADI-R-bestätigter (Autism Diagnostic Interview-Revised) ASD, 4 Männern und 1 Frau, im Alter von 15-50 Jahren, entnommen.

Die Forscher stellten fest, dass der Aluminiumgehalt von Hirngewebe von Spendern mit einer ASD-Diagnose extrem hoch war (Tabelle 1). Während es eine signifikante Variabilität zwischen den Geweben, Lappen und Probanden gab, lag der mittlere Aluminiumgehalt für jeden Lappen bei allen 5 Personen am oberen Ende aller bisherigen (historischen) Messungen des Aluminiumgehalts im Gehirn, einschließlich iatrogener Störungen wie Dialyse-Enzephalopathie.

Alle 4 männlichen Spender hatten signifikant höhere Konzentrationen von Aluminium im Gehirn als die einzige weibliche Spenderin. Sie verzeichneten einige der höchsten Werte für den Aluminiumgehalt im Gehirn, die jemals in gesundem oder krankem Gewebe bei diesen männlichen ASD-Spendern gemessen wurden, darunter Werte von 17,10, 18,57 und 22,11 μg/g Trockengewicht. (Tabelle 1). Das Alter der Spender war für das Team besonders problematisch.

„Was diese Daten von anderen Analysen von Gehirnaluminium bei anderen Krankheiten unterscheidet, ist das Alter der ASD-Spender. Warum sollte zum Beispiel ein 15-jähriger Junge einen so hohen Gehalt an Aluminium in seinem Hirngewebe haben? In der wissenschaftlichen Literatur gibt es keine vergleichbaren Daten, am ehesten lassen sich ähnlich hohe Werte bei einem 42-jährigen Mann mit familiärer Alzheimer-Krankheit (fAD) nachweisen.“

Die Forscher stellten auch fest, dass einige dieser Zellen glialen Ursprungs zu sein schienen (wahrscheinlich astrozytär), während andere verlängerte Kerne aufwiesen, die das Aussehen von Mikroglia hatten. „Dies deutet darauf hin, dass das Aluminium irgendwie die Blut-Hirn-Schranke überwunden hat und von einer einheimischen Zelle, nämlich der Mikrogliazelle, aufgenommen wurde“, schreiben sie. Sie schlagen auch vor, dass das Aluminium intrazellulär in das Gehirn gelangt sein könnte.

„Interessanterweise eröffnet das Vorhandensein gelegentlicher aluminiumbeladener Entzündungszellen im Gefäßsystem und in den Leptomeningen die Möglichkeit einer anderen Art des Eintritts von Aluminium in das Gehirn, d.h. intrazellulär. Damit dieses zweite Szenario von Bedeutung ist, müsste jedoch eine Art intrazerebraler Insult auftreten, der den Austritt von Lymphozyten und Monozyten aus dem Gefäßsystem ermöglicht.“

Sie fügten hinzu: „Die Identifizierung von nicht-neuronalen Zellen einschließlich Entzündungszellen, Gliazellen und Mikroglia, die mit Aluminium beladen sind, ist eine herausragende Beobachtung für ASD. Zum Beispiel waren die meisten Aluminiumablagerungen, die im Hirngewebe von fAD identifiziert wurden, extrazellulär und fast immer mit der grauen Substanz assoziiert“. Darüber hinaus „könnten die Daten darauf hindeuten, dass Aluminium bei ASD über Immunzellen, die im Blut und in der Lymphe zirkulieren, schneller in das Gehirn gelangt, was die früher gestellte Frage erklären könnte, warum sich so viel Aluminium im Gehirn eines 15-jährigen Jungen mit ASD befand.“

Die Studie ist zwar sehr klein, wirft aber wichtige Fragen auf, schreibt das Forscherteam.

„Die Tatsache, dass wir Aluminium in jeder Probe des Hirngewebes, ob gefroren oder fixiert, gefunden haben, deutet sehr stark darauf hin, dass Personen mit einer Diagnose von ASD außerordentlich hohe Mengen an Aluminium in ihrem Hirngewebe haben und dass dieses Aluminium vor allem mit nicht-neuronalen Zellen wie Mikroglia und anderen entzündlichen Monozyten assoziiert ist.“

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