Site Overlay

Aluminium og autisme: Er der en sammenhæng?

Det følgende er et uddrag af en undersøgelse fra 2018 fra Journal of Trace Elements in Medicine and Biology om menneskers eksponering for aluminium og autisme. Vi opfordrer dig til at klikke dig videre til undersøgelsen i fuld tekst i slutningen af dette resumé for at få de komplette resultater.

Denne undersøgelse præsenterer et unikt perspektiv i hypotesen om, at der kan være en sammenhæng mellem aluminiumakkumulering i hjernen og autisme. I stedet for at bruge hårprøver brugte forskerne humant hjernevæv fra afdøde personer med autisme til at identificere aluminiumniveauer og fastslå variabiliteten mellem vævene.

Forskerne nævner en tentativ forbindelse mellem autisme og aluminium, og at vacciner kan være en kilde i spørgsmålet. Som en genopfriskning af vacciner anvendes aluminiumadjuvanser (aluminiumsalte, monofosforyl A) i hepatitis A-, hepatitis B-, difteri-tetanus-holdige vacciner, Haemophilus influenzae type b- og pneumokokvacciner, men de anvendes ikke i de levende, virale vacciner, såsom mæslinger, fåresyge, røde hunde, varicella og rotavirus. Mængden af aluminium i vacciner reguleres af Center for Biologics Evaluation and Research (CBER). Læs mere om niveauerne i følgende skema.

~ offentliggjort i Journal of Trace Elements in Medicine and Biology

ABSTRACT/INTRO EXCERPT: Autismespektrumforstyrrelse er en neuroudviklingsforstyrrelse af ukendt ætiologi. Det foreslås, at den involverer både genetisk modtagelighed og miljøfaktorer, herunder i sidstnævnte miljøgifte. Dyremodeller af ASD understøtter fortsat en sammenhæng med aluminium og især med aluminiumadjuvanser, der anvendes i humanvaccinationer, ifølge forskning af Shaw (2013). Menneskers eksponering for miljøgiften aluminium er blevet forbundet, om end forsigtigt, med autismespektrumforstyrrelser.

Der er indtil videre i størstedelen af undersøgelserne anvendt hår som deres indikator for menneskers eksponering for aluminium, mens aluminium i blod og urin også er blevet anvendt i langt mere begrænset omfang. Ifølge forskerne i denne undersøgelse er der ikke tidligere rapporteret om aluminium i hjernevæv fra donorer, der er døde med en ASD-diagnose. I dette tilfælde målte forskerne aluminium i hjernevæv ved autisme og identificerede placeringen af aluminium i disse væv.

Denne undersøgelse undersøgte aluminiumindholdet i hjerner fra fem personer. Prøver af cortex på ca. 1 g frosset vægt fra temporale, frontale, parietale og occipitale lober og hippocampus (kun 0,3 g) blev udtaget fra 5 personer med ADI-R-bekræftet (Autism Diagnostic Interview-Revised) ASD, 4 mænd og 1 kvinde, i alderen 15-50 år.

Forskerne fandt, at aluminiumindholdet i hjernevæv fra donorer med diagnosen ASD var ekstremt højt (Tabel 1). Mens der var betydelig variabilitet mellem væv, mellem lobe og mellem forsøgspersoner, var det gennemsnitlige aluminiumindhold for hver lobe på tværs af alle 5 personer mod den højere ende af alle tidligere (historiske) målinger af hjernens aluminiumindhold, herunder iatrogene lidelser som dialyseencephalopati.

Alle 4 mandlige donorer havde signifikant højere koncentrationer af aluminium i hjernen end den eneste kvindelige donor. De registrerede nogle af de højeste værdier for hjernens aluminiumindhold, der nogensinde er målt i sundt eller sygt væv hos disse mandlige ASD-donorer, herunder værdier på 17,10, 18,57 og 22,11 μg/g tørvægt. (tabel 1). Donorernes alder var særligt problematisk for holdet.

“Det, der adskiller disse data fra andre analyser af aluminium i hjernen i forbindelse med andre sygdomme, er ASD-donorernes alder. Hvorfor ville for eksempel en 15-årig dreng have et så højt indhold af aluminium i deres hjernevæv? Der findes ingen sammenlignelige data i den videnskabelige litteratur, idet det nærmeste er tilsvarende høje data for en 42-årig mand med familiær Alzheimers sygdom (fAD).”

Forskerne bemærkede også, at nogle af disse celler syntes at være gliaceller (sandsynligvis astrocytiske), mens andre havde aflange kerner, der gav udseendet af mikroglia. “Dette antyder, at aluminium på en eller anden måde havde krydset blod-hjernebarrieren og blev optaget af en indfødt celle, nemlig mikrogliacellen,” skriver de. De foreslår også, at aluminiumet kan være kommet ind i hjernen intracellulært.

“Interessant nok åbner tilstedeværelsen af lejlighedsvise aluminiumsbelagte inflammatoriske celler i vaskulaturen og leptomeninges for muligheden for en separat måde at komme ind i hjernen på for aluminium, nemlig intracellulært. Men for at lade dette andet scenarie være af betydning ville man forvente, at der skulle ske en eller anden form for intracerebral insult for at tillade udtrædelse af lymfocytter og monocytter fra vaskulaturen.”

De tilføjede: “Identifikationen heri af ikke-neuronale celler, herunder inflammatoriske celler, gliaceller og mikroglia, der er belastet med aluminium, er en bemærkelsesværdig observation for ASD. For eksempel var størstedelen af de aluminiumaflejringer, der blev identificeret i hjernevæv i fAD, ekstracellulære og næsten altid forbundet med grå substans.” Derudover kan “antydningen fra dataene om, at aluminium kom ind i hjernen via immunceller, der cirkulerer i blodet og lymfen, fremskyndes i ASD, begynde at forklare det tidligere stillede spørgsmål om, hvorfor der var så meget aluminium i hjernen hos en 15-årig dreng med ASD.”

Mens denne undersøgelse er meget lille, rejser den dog væsentlige spørgsmål, skriver forskerholdet.

“Det faktum, at vi fandt aluminium i alle prøver af hjernevæv, frosset eller fikseret, tyder meget stærkt på, at personer med en diagnose af ASD har ekstraordinært høje niveauer af aluminium i deres hjernevæv, og at dette aluminium er fortrinsvis forbundet med ikke-neuronale celler, herunder mikroglia og andre inflammatoriske monocytter.”

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.