Site Overlay

Anatomi af en crosslinker

Krydsningsmassespektrometri er blevet en central teknologi inden for strukturbiologi og udvider sin rækkevidde til systembiologi. Dens tiltrækningskraft ligger i en hurtig arbejdsgang, høj følsomhed og evnen til at levere data om proteiner i komplekse systemer, selv i hele celler. Teknologien er i høj grad afhængig af krydsbindingsreagenser. Korsbindingsreagenser kan være modulært opbygget og kan undertiden bestå af kombinationer af funktionelle grupper. Disse grupper er defineret ved begreber som: reaktionsselektivitet for at øge informationstætheden, berigelighed for at forbedre påvisningen, spaltbarhed for at forbedre identifikationsprocessen og isotopmærkning for at kvantificere. Her argumenterer vi for, at både begreber og funktionelle grupper har brug for en mere grundig eksperimentel evaluering, så vi kan vise præcis, hvordan og hvor de er nyttige, når de anvendes på crosslinkere. Design af crosslinker bør være drevet af data, ikke kun af koncepter. Vi fokuserer på to crosslinkerkoncepter med store konsekvenser for teknologien, nemlig reaktive gruppers reaktionskinetik og berigelsesgrupper.

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.