Site Overlay

Alumiini ja autismi: Onko yhteyttä?

Oheinen on ote Journal of Trace Elements in Medicine and Biology -lehdessä vuonna 2018 julkaistusta tutkimuksesta, joka käsittelee ihmisen altistumista alumiinille ja autismia. Kehotamme sinua klikkaamaan tämän tiivistelmän lopussa olevaan kokotekstitutkimukseen, josta löydät täydelliset tulokset.

Tässä tutkimuksessa esitetään ainutlaatuinen näkökulma hypoteesiin, jonka mukaan alumiinin kertyminen aivoihin ja autismi saattavat liittyä toisiinsa. Hiusnäytteiden sijasta tutkijat käyttivät kuolleiden autismikirjon henkilöiden aivokudosta alumiinipitoisuuksien tunnistamiseksi ja kudosten välisen vaihtelun määrittämiseksi.

Tutkijat viittaavat autismin ja alumiinin väliseen alustavaan yhteyteen ja siihen, että rokotteet voivat olla yksi kyseeseen tuleva lähde. Rokotteista muistutettakoon, että alumiinia sisältäviä adjuvantteja (alumiinisuoloja, monofosforyyli A) käytetään hepatiitti A:n, hepatiitti B:n, kurkkumätä- ja jäykkäkouristusrokotteissa, Haemophilus influenzae b -tyypin rokotteissa ja pneumokokkirokotteissa, mutta niitä ei käytetä elävissä virusrokotteissa, kuten tuhkarokko-, sikotauti-, vihurirokko-, suolistovirus-, suolistovirus-, suolistovirus-, varicella- ja rotavirusrokotteissa. Rokotteissa olevan alumiinin määrää säätelee Biologisten valmisteiden arviointi- ja tutkimuskeskus (CBER). Lue lisää tasoista seuraavasta taulukosta.

~ julkaistu Journal of Trace Elements in Medicine and Biology

ABSTRACT/INTRO EXCERPT: Autismikirjon häiriö on neurologinen kehityshäiriö, jonka etiologiaa ei tunneta. Siihen on ehdotettu liittyvän sekä geneettistä alttiutta että ympäristötekijöitä, joista jälkimmäisessä ympäristömyrkkyjä. ASD:n eläinmallit tukevat Shaw’n (2013) tutkimuksen mukaan edelleen yhteyttä alumiiniin ja erityisesti ihmisten rokotuksissa käytettäviin alumiinisiin adjuvantteihin. Ihmisen altistuminen ympäristömyrkylle alumiinille on yhdistetty, joskin alustavasti, autismikirjon häiriöön.

Tähän mennessä suurin osa tutkimuksista on käyttänyt hiuksia ihmisen alumiinille altistumisen indikaattorina, kun taas veren ja virtsan sisältämää alumiinia on käytetty myös paljon vähäisemmässä määrin. Tämän tutkimuksen tutkijoiden mukaan ei ole aiempia raportteja alumiinista aivokudoksessa luovuttajilta, jotka kuolivat ASD-diagnoosin yhteydessä. Tässä tapauksessa tutkijat mittasivat alumiinia autismin kirjon aivokudoksesta ja tunnistivat alumiinin sijainnin näissä kudoksissa.

Tässä tutkimuksessa tutkittiin viiden henkilön aivojen alumiinipitoisuutta. Viideltä henkilöltä, joilla oli ADI-R-vahvistettu (Autism Diagnostic Interview-Revised) ASD, neljältä mieheltä ja yhdeltä naiselta, jotka olivat 15-50-vuotiaita ja joilla oli ADI-R-vahvistettu (Autism Diagnostic Interview-Revised) ASD, 4 miestä ja 1 nainen, saatiin noin 1 g:n pakastepainoisia aivokuorenäytteitä ohimo-, otsa-, päälaen-, parietaali- ja takaraivolohkoista sekä hippokampuksesta (vain 0,3 g).

Tutkijat havaitsivat, että ASD-diagnoosin saaneiden luovuttajien aivokudosten alumiinipitoisuus oli erittäin korkea (taulukko 1). Vaikka kudosten, aivolohkojen ja koehenkilöiden välinen vaihtelu oli merkittävää, kaikkien viiden henkilön keskimääräinen alumiinipitoisuus kussakin aivolohkossa oli kaikkien aiempien (historiallisten) aivojen alumiinipitoisuuden mittausten yläpäässä, mukaan lukien iatrogeeniset häiriöt, kuten dialyysi-enkefalopatia.

Kaikkien neljän miespuolisen luovuttajan aivojen alumiinipitoisuudet olivat merkitsevästi korkeammat kuin ainoan naispuolisen luovuttajan. Näillä miespuolisilla ASD-luovuttajilla todettiin joitakin korkeimpia aivojen alumiinipitoisuuden arvoja, jotka on koskaan mitattu terveistä tai sairaista kudoksista, mukaan lukien arvot 17,10, 18,57 ja 22,11 μg/g kuivapainoa. (taulukko 1). Luovuttajien ikä aiheutti ryhmälle erityistä huolta.

”Se, mikä erottaa nämä tiedot muista analyyseistä aivojen alumiinista muissa sairauksissa, on ASD-luovuttajien ikä. Miksi esimerkiksi 15-vuotiaalla pojalla olisi niin korkea alumiinipitoisuus aivokudoksessa? Tieteellisessä kirjallisuudessa ei ole vertailutietoja, lähimpänä ovat 42-vuotiaan miehen, jolla oli familiaalinen Alzheimerin tauti (fAD), yhtä korkeat tiedot.”

Tutkijat huomasivat myös, että osa näistä soluista näytti olevan gliasoluja (luultavasti astrosyyttejä), kun taas toisilla oli pitkulaisia tumia, jotka antoivat mikroglian vaikutelman. ”Tämä viittaa siihen, että alumiini oli jotenkin ylittänyt veri-aivoesteen ja joutunut natiivin solun eli mikrogliasolun käyttöön”, he kirjoittavat. He viittaavat myös siihen, että alumiini on saattanut päästä aivoihin solunsisäisesti.

”Mielenkiintoista on, että satunnaisesti alumiinia sisältävien tulehdussolujen esiintyminen verisuonistossa ja leptomeningissä avaa mahdollisuuden erilliselle alumiinin aivoihin pääsyn tavalle eli solunsisäisesti. Jotta tällä toisella skenaariolla olisi merkitystä, olisi kuitenkin odotettava, että tapahtuisi jonkinlainen aivonsisäinen insultti, joka mahdollistaisi lymfosyyttien ja monosyyttien poistumisen verisuonistosta.”

He lisäsivät: ”Alumiinilla kuormitettujen ei-neuronaalisten solujen, mukaan lukien tulehdussolujen, gliasolujen ja mikroglian, tunnistaminen tässä yhteydessä on ASD:n kannalta erottuva havainto. Esimerkiksi suurin osa fAD:n aivokudoksessa tunnistetuista alumiinikerrostumista oli solunulkoisia ja liittyi lähes aina harmaaseen aineeseen.” Lisäksi ”aineiston viittaus siihen, että alumiinin pääsy aivoihin veressä ja imusolmukkeessa kiertävien immuunisolujen kautta nopeutuu ASD:ssä, saattaa alkaa selittää aiemmin esitettyä kysymystä siitä, miksi ASD:tä sairastavan 15-vuotiaan pojan aivoissa oli niin paljon alumiinia.”

Vaikka tämä tutkimus on hyvin pieni, se herättää kuitenkin merkittäviä kysymyksiä, kirjoittaa tutkimusryhmä.

”Se, että löysimme alumiinia jokaisesta aivokudosnäytteestä, olipa se pakastettu tai kiinnitetty, viittaa hyvin vahvasti siihen, että henkilöillä, joilla on ASD-diagnoosi, on poikkeuksellisen paljon alumiinia aivokudoksessa ja että tämä alumiini liittyy ennen kaikkea ei-neuronaalisiin soluihin, mukaan lukien mikrogliaan ja muihin tulehduksellisiin monosyytteihin.”

Vastaa

Sähköpostiosoitettasi ei julkaista.