Site Overlay

Alumínium és autizmus: Van kapcsolat?

A Journal of Trace Elements in Medicine and Biology című folyóirat 2018-as tanulmányának kivonatos változata az emberi alumíniumexpozícióról és az autizmusról. Javasoljuk, hogy az összefoglaló végén található teljes szövegű tanulmányra kattintson a teljes eredményekért.

Ez a tanulmány egyedülálló perspektívát mutat be abban a hipotézisben, hogy az alumínium felhalmozódása az agyban és az autizmus között kapcsolat állhat fenn. Ahelyett, hogy hajmintákat használtak volna, a kutatók elhunyt autizmussal élő személyek emberi agyszövetét használták az alumíniumszintek azonosítására és a szövetek közötti variabilitás megállapítására.

A kutatók az autizmus és az alumínium közötti előzetes kapcsolatra hivatkoznak, és arra, hogy a vakcinák lehetnek az egyik kérdéses forrás. Egy kis felfrissítésként a vakcinákról: alumínium adjuvánsokat (alumínium sók, monofoszforil A) használnak a hepatitis A, hepatitis B, diftéria-tetanusz tartalmú vakcinákban, Haemophilus influenzae b típusú és pneumococcus vakcinákban, de nem használják az élő, vírusos vakcinákban, mint a kanyaró, mumpsz, rubeola, varicella és rotavírus. A vakcinákban lévő alumínium mennyiségét a Biológiai Értékelési és Kutatási Központ (CBER) szabályozza. A szintekről bővebben a következő táblázatban olvashat.

~ megjelent a Journal of Trace Elements in Medicine and Biology

ABSTRACT/INTRO EXCERPT: Az autizmus spektrumzavar ismeretlen etiológiájú idegrendszeri fejlődési rendellenesség. A feltételezések szerint genetikai hajlamot és környezeti tényezőket, ez utóbbiban környezeti toxinokat is beleértve, egyaránt magában foglal. Az ASD állatmodelljei Shaw (2013) kutatásai szerint továbbra is alátámasztják az alumíniummal és különösen az emberi védőoltásokban használt alumínium adjuvánsokkal való kapcsolatot. Az alumínium környezeti toxinnak való emberi expozíciót, ha bizonytalanul is, de kapcsolatba hozták az autizmus spektrumzavarral.

A vizsgálatok többsége eddig a hajszálakat használta az emberi alumíniumexpozíció indikátoraként, míg a vérben és a vizeletben lévő alumíniumot is sokkal korlátozottabb mértékben használták. E tanulmány kutatói szerint korábban nem számoltak be alumíniumról olyan donorok agyszövetében, akik ASD diagnózissal haltak meg. Ebben az esetben a kutatók az autizmusban szenvedő személyek agyszövetében mértek alumíniumot, és azonosították az alumínium elhelyezkedését ezekben a szövetekben.

Ez a tanulmány öt személy agyának alumíniumtartalmát vizsgálta. A temporális, frontális, parietális és occipitális lebenyekből, valamint a hippokampuszból (csak 0,3 g) származó, körülbelül 1 g fagyasztott tömegű kéregmintákat nyertek 5 ADI-R-rel (Autism Diagnostic Interview-Revised) megerősített ASD-vel rendelkező személytől, 4 férfitól és 1 nőtől, akik 15-50 évesek voltak.

A kutatók megállapították, hogy az ASD diagnózisú donorok agyszöveteinek alumíniumtartalma rendkívül magas volt (1. táblázat). Bár jelentős volt a szövetek, a lebenyek és az alanyok közötti eltérés, az átlagos alumíniumtartalom az egyes lebenyek esetében mind az 5 személy esetében az agy alumíniumtartalmának minden korábbi (történeti) mérés felső határát súrolta, beleértve az olyan iatrogén rendellenességeket is, mint a dialízis enkefalopátia.

Mind a 4 férfi donor agyi alumíniumkoncentrációja jelentősen magasabb volt, mint az egyetlen női donoré. Ezeknél a férfi ASD donoroknál az egészséges vagy beteg szövetekben valaha mért legmagasabb agyi alumíniumtartalom értékeket regisztrálták, beleértve a 17,10, 18,57 és 22,11 μg/g száraz tömegű értékeket. (1. táblázat). A donorok életkora különösen nagy gondot okozott a kutatócsoportnak.

“Ami ezeket az adatokat megkülönbözteti az agyi alumínium más betegségeknél végzett más elemzéseitől, az az ASD donorok életkora. Miért lenne például egy 15 éves fiú agyszöveteiben ilyen magas az alumíniumtartalom? A tudományos irodalomban nincsenek összehasonlító adatok, a legközelebbi egy 42 éves, familiáris Alzheimer-kórban (fAD) szenvedő férfi hasonlóan magas adatai állnak.”

A kutatók azt is megjegyezték, hogy e sejtek egy része gliálisnak (valószínűleg asztrocitásnak) tűnt, míg másoknak megnyúlt sejtmagjuk volt, ami mikroglia látszatát keltette. “Ez arra utal, hogy az alumínium valahogyan átjutott a vér-agy gáton, és egy bennszülött sejt, nevezetesen a mikroglia sejt vette fel” – írják. Azt is feltételezik, hogy az alumínium intracellulárisan kerülhetett az agyba.”

“Érdekes módon, az alkalmi alumíniummal terhelt gyulladásos sejtek jelenléte az érrendszerben és a leptomeningekben megnyitja a lehetőségét annak, hogy az alumínium az agyba való bejutásának egy külön módja, azaz intracellulárisan történt. Ahhoz azonban, hogy ennek a második forgatókönyvnek jelentősége legyen, elvárható lenne, hogy valamilyen intracerebrális inzultus következzen be, amely lehetővé teszi a limfociták és monociták kilépését az érrendszerből.”

Hozzátették: “Az alumíniummal terhelt nem neuronális sejtek, köztük gyulladásos sejtek, gliasejtek és mikroglia azonosítása itt az ASD szempontjából kiemelkedő megfigyelés. Például az agyszövetben fAD-ban azonosított alumíniumlerakódások többsége extracelluláris volt, és szinte mindig a szürkeállományhoz kapcsolódott”.” Továbbá, “az adatokból az a feltételezés, hogy az alumínium a vérben és a nyirokban keringő immunsejteken keresztül gyorsabban kerül az agyba ASD-ben, talán kezdi megmagyarázni a korábban felvetett kérdést, hogy miért volt ennyi alumínium egy 15 éves ASD-s fiú agyában.”

Bár ez a tanulmány nagyon kicsi, mégis jelentős kérdéseket vet fel, írja a kutatócsoport.

“Az a tény, hogy alumíniumot találtunk az agyszövet minden egyes mintájában, legyen az fagyasztott vagy rögzített, nagyon erősen arra utal, hogy az ASD diagnózisú egyének agyszövetében rendkívül magas az alumínium szintje, és hogy ez az alumínium elsősorban a nem neuronális sejtekhez kapcsolódik, beleértve a mikrogliát és más gyulladásos monocitákat.”

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.