Site Overlay

Aluminium i autyzm: Is There a Link?

Poniżej znajduje się fragment badania z 2018 roku z Journal of Trace Elements in Medicine and Biology na temat narażenia ludzi na aluminium i autyzm. Zachęcamy do kliknięcia przez do badania pełnego tekstu na końcu tego streszczenia dla kompletnych wyników.

To badanie przedstawia unikalną perspektywę w hipotezie, że akumulacja aluminium w mózgu i autyzm mogą być powiązane. Zamiast używać próbek włosów, badacze użyli ludzkiej tkanki mózgowej zmarłych osób z autyzmem, aby zidentyfikować poziomy aluminium i ustalić zmienność międzytkankową.

Badacze powołują się na nieśmiały związek między autyzmem i aluminium i że szczepionki mogą być jednym źródłem w pytaniu. Jako odświeżenie na szczepionkach, adiuwanty aluminium (sole aluminium, monofosforyl A) są używane w wirusowym zapaleniu wątroby typu A, wirusowym zapaleniu wątroby typu B, szczepionkach zawierających błonicę i tężec, Haemophilus influenzae typu b i szczepionkach pneumokokowych, ale nie są one używane w żywych, wirusowych szczepionkach, takich jak odra, świnka, różyczka, ospa wietrzna i rotawirusy. Ilości aluminium obecne w szczepionkach są regulowane przez Center for Biologics Evaluation and Research (CBER). Więcej na temat poziomów można przeczytać na poniższym wykresie.

~ opublikowane w Journal of Trace Elements in Medicine and Biology

ABSTRACT/INTRO EXCERPT: Zaburzenie ze spektrum autyzmu jest zaburzeniem neurorozwojowym o nieznanej etiologii. Sugeruje się, że obejmuje ono zarówno podatność genetyczną, jak i czynniki środowiskowe, w tym w ostatnim przypadku toksyny środowiskowe. Zwierzęce modele ASD nadal wspierają związek z aluminium, a w szczególności z adiuwantami aluminiowymi stosowanymi w szczepieniach ludzi, zgodnie z badaniami Shaw (2013). Ludzkie narażenie na toksynę środowiskową aluminium zostało powiązane, jeśli nieśmiało, z zaburzeniami ze spektrum autyzmu.

Do tej pory większość badań wykorzystała włosy jako ich wskaźnik narażenia człowieka na aluminium, podczas gdy aluminium we krwi i moczu również zostało wykorzystane w znacznie bardziej ograniczonym zakresie. Według badaczy tego badania, nie ma wcześniejszych doniesień o aluminium w tkance mózgowej od dawców, którzy zmarli z diagnozą ASD. W tym przypadku badacze zmierzyli zawartość aluminium w tkance mózgowej w autyzmie i zidentyfikowali lokalizację aluminium w tych tkankach.

W tym badaniu zbadano zawartość aluminium w mózgach pięciu osób. Próbki kory mózgowej o wadze ok. 1 g zamrożonej z płatów skroniowych, czołowych, ciemieniowych i potylicznych oraz hipokampa (tylko 0,3 g) uzyskano od 5 osób z potwierdzonym ADI-R (Autism Diagnostic Interview-Revised) ASD, 4 mężczyzn i 1 kobiety, w wieku 15-50 lat.

Badacze stwierdzili, że zawartość aluminium w tkankach mózgowych pochodzących od dawców z diagnozą ASD była niezwykle wysoka (Tabela 1). Podczas gdy istniała znaczna zmienność międzytkankowa, międzypłatowa i międzyprzedmiotowa, średnia zawartość aluminium dla każdego płata u wszystkich 5 osób była na wyższym poziomie niż wszystkie poprzednie (historyczne) pomiary zawartości aluminium w mózgu, w tym zaburzenia jatrogenne, takie jak encefalopatia dializacyjna.

Wszystkie 4 osoby płci męskiej miały znacznie wyższe stężenia aluminium w mózgu niż pojedyncza osoba płci żeńskiej. Zanotowali niektóre z najwyższych wartości dla zawartości aluminium w mózgu kiedykolwiek mierzone w zdrowych lub chorych tkanek w tych męskich dawców ASD, w tym wartości 17.10, 18.57 i 22.11 μg/g suchej masy. (Tabela 1). Wiek dawców był szczególnie kłopotliwy dla zespołu.

„Co odróżnia te dane od innych analiz aluminium mózgu w innych chorobach jest wiek dawców ASD. Dlaczego, na przykład, 15-letni chłopiec miałby mieć tak wysoką zawartość aluminium w swoich tkankach mózgowych? Nie ma danych porównawczych w literaturze naukowej, najbliższe są podobnie wysokie dane dla 42-letniego mężczyzny z rodzinną chorobą Alzheimera (fAD).”

Badacze zauważyli również, że niektóre z tych komórek wydawały się być glejowe (prawdopodobnie astrocytarne), podczas gdy inne miały wydłużone jądra dające wygląd mikrogleju. „To sugeruje, że aluminium jakoś przekroczył barierę krew-mózg i został podjęty przez rodzimych komórek mianowicie komórki mikrogleju,” piszą. Oni również sugerują, że aluminium może mieć wszedł do mózgu intracellularly.

„Interesująco, obecność sporadycznych aluminium-laden komórek zapalnych w naczyniach krwionośnych i leptomeninges otwiera możliwość oddzielnego trybu wejścia aluminium do mózgu i.e. intracellularly. Jednakże, aby pozwolić temu drugiemu scenariuszowi mieć znaczenie, należałoby oczekiwać jakiegoś rodzaju wewnątrzmózgowego urazu, który umożliwiłby wydostanie się limfocytów i monocytów z naczyń krwionośnych.”

Oni dodali: „Identyfikacja tutaj komórek nieneuronalnych, w tym komórek zapalnych, komórek glejowych i mikrogleju obciążonych aluminium jest wyróżniającą się obserwacją dla ASD. Na przykład, większość depozytów aluminium zidentyfikowanych w tkance mózgowej w fAD były pozakomórkowe i prawie zawsze związane z istotą szarą.” Dodatkowo, „sugestia z danych, że aluminium weszło do mózgu przez komórki odpornościowe krążące we krwi i limfie jest przyspieszona w ASD może zacząć wyjaśniać wcześniej postawione pytanie, dlaczego było tak dużo aluminium w mózgu 15-letniego chłopca z ASD.”

Choć to badanie jest bardzo małe, to podnosi istotne pytania, pisze zespół badawczy.

„Fakt, że znaleźliśmy aluminium w każdej próbce tkanki mózgowej, zamrożonej lub utrwalonej, bardzo silnie sugeruje, że osoby z diagnozą ASD mają wyjątkowo wysoki poziom aluminium w tkance mózgowej i że to aluminium jest przede wszystkim związane z komórkami nieneuronalnymi, w tym mikroglejem i innymi monocytami zapalnymi.”

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.