Site Overlay

Aluminiul și autismul: Există o legătură?

Cele ce urmează este o versiune extrasă a unui studiu din 2018 din Journal of Trace Elements in Medicine and Biology privind expunerea umană la aluminiu și autismul. Vă încurajăm să faceți clic pe textul integral al studiului de la sfârșitul acestui rezumat pentru rezultatele complete.

Acest studiu prezintă o perspectivă unică în ipoteza că acumularea de aluminiu în creier și autismul ar putea fi legate. În loc să folosească mostre de păr, cercetătorii au folosit țesut cerebral uman de la persoane decedate cu autism pentru a identifica nivelurile de aluminiu și a stabili variabilitatea între țesuturi.

Cercetătorii citează o legătură provizorie între autism și aluminiu și că vaccinurile pot fi o sursă în cauză. Ca o reîmprospătare a vaccinurilor, adjuvanții de aluminiu (săruri de aluminiu, monofosforil A) sunt folosiți în vaccinurile împotriva hepatitei A, hepatitei B, vaccinurilor care conțin difterie-tetanus, Haemophilus influenzae tip b și vaccinurilor pneumococice, dar nu sunt folosiți în vaccinurile vii, virale, cum ar fi rujeola, oreionul, rubeola, varicela și rotavirusul. Cantitățile de aluminiu prezente în vaccinuri sunt reglementate de Center for Biologics Evaluation and Research (CBER). Citiți mai multe despre aceste niveluri în următorul tabel.

~ publicat în Journal of Trace Elements in Medicine and Biology

ABSTRACT/INTRO EXCERPT: Tulburarea de spectru autist este o tulburare de neurodezvoltare de etiologie necunoscută. Se sugerează că implică atât susceptibilitatea genetică, cât și factori de mediu, incluzând în aceștia din urmă toxine de mediu. Modelele animale de TSA continuă să susțină o legătură cu aluminiul și, în special, cu adjuvanții de aluminiu utilizați în vaccinările umane, conform cercetărilor efectuate de Shaw (2013). Expunerea umană la toxina de mediu aluminiu a fost legată, chiar dacă în mod provizoriu, de tulburarea de spectru autist.

Până în prezent, majoritatea studiilor au utilizat părul ca indicator al expunerii umane la aluminiu, în timp ce aluminiul din sânge și urină a fost, de asemenea, utilizat într-o măsură mult mai limitată. Potrivit cercetătorilor acestui studiu, nu există rapoarte anterioare privind prezența aluminiului în țesutul cerebral de la donatori care au murit cu un diagnostic de TSA. În acest caz, cercetătorii au măsurat aluminiul în țesutul cerebral în cazul autismului și au identificat localizarea aluminiului în aceste țesuturi.

Acest studiu a examinat conținutul de aluminiu din creierul a cinci persoane. Au fost obținute probe de cortex de aproximativ 1 g greutate congelată din lobii temporal, frontal, parietal și occipital și hipocampus (doar 0,3 g) de la 5 indivizi cu TSA confirmat prin ADI-R (Autism Diagnostic Interview-Revised), 4 bărbați și 1 femeie, cu vârste cuprinse între 15 și 50 de ani.

Cercetătorii au constatat că conținutul de aluminiu din țesuturile cerebrale de la donatorii cu diagnostic de TSA a fost extrem de ridicat (Tabelul 1). Deși a existat o variabilitate semnificativă între țesuturi, între lobi și între subiecți, conținutul mediu de aluminiu pentru fiecare lob la toți cei 5 indivizi a fost spre limita superioară a tuturor măsurătorilor anterioare (istorice) ale conținutului de aluminiu din creier, inclusiv a tulburărilor iatrogene, cum ar fi encefalopatia de dializă.

Toți cei 4 donatori de sex masculin au avut concentrații semnificativ mai mari de aluminiu în creier decât singura femeie donatoare. Ei au înregistrat unele dintre cele mai mari valori ale conținutului de aluminiu din creier măsurate vreodată în țesuturile sănătoase sau bolnave la acești donatori de sex masculin cu TSA, inclusiv valori de 17,10, 18,57 și 22,11 μg/g greutate uscată. (Tabelul 1). Vârsta donatorilor a fost deosebit de supărătoare pentru echipă.

„Ceea ce discriminează aceste date de alte analize ale aluminiului din creier în alte boli este vârsta donatorilor de TSA. De ce, de exemplu, un băiat de 15 ani ar avea un conținut atât de ridicat de aluminiu în țesuturile sale cerebrale? Nu există date comparative în literatura științifică, cele mai apropiate fiind datele la fel de ridicate pentru un bărbat de 42 de ani cu boala Alzheimer familială (fAD).”

Cercetătorii au observat, de asemenea, că unele dintre aceste celule păreau a fi gliale (probabil astrocitare), în timp ce altele aveau nuclee alungite, dând aspectul de microglie. „Acest lucru implică faptul că aluminiul a traversat cumva bariera hemato-encefalică și a fost preluat de o celulă nativă și anume celula microglială”, scriu ei. Aceștia sugerează, de asemenea, că aluminiul ar fi putut intra în creier pe cale intracelulară.

„În mod interesant, prezența ocazională a celulelor inflamatorii încărcate cu aluminiu în vasculatură și în leptomeningele deschide posibilitatea unui mod separat de intrare a aluminiului în creier, și anume intracelular. Cu toate acestea, pentru ca acest al doilea scenariu să fie semnificativ, ne-am aștepta ca un anumit tip de insultă intracerebrală să aibă loc pentru a permite ieșirea limfocitelor și monocitelor din vasculatură.”

Ei au adăugat: „Identificarea în acest caz a celulelor non-neuronale, inclusiv a celulelor inflamatorii, a celulelor gliale și a microgliilor încărcate cu aluminiu este o observație remarcabilă pentru TSA. De exemplu, majoritatea depozitelor de aluminiu identificate în țesutul cerebral în fAD au fost extracelulare și aproape întotdeauna asociate cu materia cenușie.” În plus, „sugestia din date că intrarea aluminiului în creier prin intermediul celulelor imune care circulă în sânge și în limfă este accelerată în cazul TSA ar putea începe să explice întrebarea pusă anterior de ce a existat atât de mult aluminiu în creierul unui băiat de 15 ani cu TSA.”

Deși acest studiu este foarte mic, el ridică întrebări semnificative, scrie echipa de cercetare.

„Faptul că am găsit aluminiu în fiecare mostră de țesut cerebral, congelat sau fixat, sugerează foarte puternic că indivizii cu diagnosticul de TSA au niveluri extraordinar de ridicate de aluminiu în țesutul lor cerebral și că acest aluminiu este asociat în mod preponderent cu celulele non-neuronale, inclusiv microglia și alte monocite inflamatorii.”

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.