Site Overlay

Isentress

Cum funcționează acest medicament? Ce va face pentru mine?

Raltegravir aparține clasei de medicamente numite antiretrovirale. Se utilizează în asociere cu alte medicamente antiretrovirale pentru tratamentul infecției cu HIV la adulți și la copii cu vârsta de cel puțin 2 ani, cu o greutate de cel puțin 7 kg.

Acționează prin blocarea unei enzime, integraza HIV, de care virusul are nevoie pentru a produce mai mult virus. Atunci când este utilizat împreună cu alte medicamente antiretrovirale, raltegravirul ajută sistemul imunitar prin reducerea cantității de HIV din sânge și creșterea numărului de celule CD4 sau T.

Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV sau SIDA și nu reduce riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane prin contact sexual sau contaminare cu sânge.

Acest medicament poate fi disponibil sub mai multe denumiri comerciale și/sau sub mai multe forme diferite. Este posibil ca orice marcă specifică a acestui medicament să nu fie disponibilă în toate formele sau să nu fie aprobată pentru toate afecțiunile discutate aici. De asemenea, este posibil ca unele forme ale acestui medicament să nu fie utilizate pentru toate afecțiunile discutate aici.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă fi sugerat acest medicament pentru alte afecțiuni decât cele enumerate în aceste articole cu informații despre medicamente. Dacă nu ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră sau dacă nu sunteți sigur de ce luați acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră. Nu întrerupeți administrarea acestui medicament fără să vă consultați medicul dumneavoastră.

Nu administrați acest medicament nimănui altcuiva, chiar dacă are aceleași simptome ca și dumneavoastră. Poate fi dăunător pentru oameni să ia acest medicament dacă medicul lor nu l-a prescris.

În ce formă(e) se prezintă acest medicament?

Comprimat masticabil

25 mg
Care comprimat galben pal, rotund, cu fața plană, cu margini zimțate, cu logo-ul Merck în relief pe o față și „473” pe cealaltă față, conține 27,16 mg de raltegravir sub formă de sare de potasiu, echivalent cu 25 mg de raltegravir. Ingrediente nemedicinale: hidroxid de amoniu, crospovidonă, etilceluloză 20 cP, fructoză, hidroxipropilceluloză, hipromeloză 2910/6cP, macrogol/PEG 400, stearat de magneziu, manitol, trigliceride cu lanț mediu, glicirrizinat de monoamoniu, arome naturale și artificiale (portocală, banană și mascare), acid oleic, fenilalanină (ca parte a îndulcitorului artificial, aspartam), zaharină sodică, citrat de sodiu dihidrat, stearil fumarat de sodiu, sorbitol, sucraloză și oxid de fier galben.

100 mg
Care comprimat portocaliu pal, oval, crestat, cu sigla Merck în relief pe o parte a crestăturii și „477” pe cealaltă parte a comprimatului conține 108,6 mg de raltegravir sub formă de sare de potasiu, echivalent cu 100 mg de raltegravir. Ingrediente nemedicinale: hidroxid de amoniu, crospovidonă, etilceluloză 20 cP, fructoză, hidroxipropilceluloză, hipromeloză 2910/6cP, macrogol/PEG 400, stearat de magneziu, manitol, trigliceride cu lanț mediu, glicirrizinat de monoamoniu, arome naturale și artificiale (portocaliu, banană și mascare), acid oleic, fenilalanină (ca parte a îndulcitorului artificial, aspartam), zaharină sodică, citrat de sodiu dihidrat, stearil fumarat de sodiu, sorbitol, sucraloză, oxid de fier galben și oxid de fier roșu.

Comprimat

400 mg
Care comprimat roz, oval, filmat, marcat cu „227” pe o față conține 434,4 mg de raltegravir potasic sub formă de sare, echivalent cu 400 mg de raltegravir. Ingrediente nemedicinale: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, fosfat de calciu dibasic anhidru, hipromeloză 2208, poloaxameră 407 (conține hidroxitoluen butilat ca antioxidant), stearil fumarat de sodiu, stearat de magneziu; înveliș filmic: alcool polivinilic, dioxid de titan, polietilenglicol 3350, talc, oxid de fier roșu și oxid de fier negru.

600 mg
Care comprimat filmat de culoare galbenă, oval, acoperit cu film, inscripționat cu logo-ul Merck și „242” pe o față, conține 651,6 mg de raltegravir potasiu sub formă de sare, echivalent cu 600 mg de raltegravir. Ingrediente nemedicinale: croscarmeloză sodică, hipromeloză 2910, stearat de magneziu, celuloză microcristalină; înveliș de film: oxid de fier negru, ceară de carnauba, hipromeloză 2910, oxid de fier galben, lactoză monohidrat, dioxid de titan și triacetină.

Cum trebuie să utilizez acest medicament?

Doza uzuală de raltegravir pentru adolescenți și adulți este de un comprimat de 400 mg, administrat pe cale orală, de 2 ori pe zi sau două comprimate de 600 mg administrate o dată pe zi. Doza de comprimate masticabile pentru copiii cu vârsta mai mare de 2 ani, dar mai mică de 12 ani, se bazează pe greutatea corporală a copilului. Nu treceți de la comprimatele de 400 mg la cele de 600 mg sau la comprimatele masticabile fără să vă consultați mai întâi medicul dumneavoastră.

Multe lucruri pot afecta doza de medicament de care are nevoie o persoană, cum ar fi greutatea corporală, alte afecțiuni medicale și alte medicamente. Dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat o doză diferită de cele enumerate aici, nu schimbați modul în care luați medicamentul fără să vă consultați medicul. Este important să luați acest medicament exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Cantitatea de virus HIV din sângele dumneavoastră poate crește dacă acest medicament este întrerupt chiar și pentru o perioadă scurtă de timp. Dacă luați acest medicament exact așa cum v-a fost prescris, va scădea, de asemenea, posibilitatea apariției rezistenței la medicament (adică medicamentul încetează să mai funcționeze pentru a lupta împotriva HIV).

Dacă uitați să luați o doză, luați-o cât mai curând posibil și continuați cu programul dumneavoastră obișnuit. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza uitată și continuați cu programul obișnuit de administrare. Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată. Dacă nu sunteți sigur ce trebuie să faceți după ce ați omis o doză, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru sfaturi.

Depozitați acest medicament în ambalajul original, la temperatura camerei și păstrați-l în afara razei de acțiune a copiilor. Păstrați desicantul în flacon pentru a-l proteja de umiditate.

Nu aruncați medicamentele în apele reziduale (de exemplu, în chiuvetă sau în toaletă) sau în gunoiul menajer. Întrebați farmacistul dumneavoastră cum să eliminați medicamentele de care nu mai aveți nevoie sau care au expirat.

Cine NU trebuie să ia acest medicament?

Nu luați raltegravir dacă sunteți alergic la raltegravir sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Ce reacții adverse sunt posibile cu acest medicament?

Multe medicamente pot provoca reacții adverse. Un efect secundar este un răspuns nedorit la un medicament atunci când acesta este administrat în doze normale. Efectele secundare pot fi ușoare sau severe, temporare sau permanente.

Efectele secundare enumerate mai jos nu sunt resimțite de toți cei care iau acest medicament. Dacă vă îngrijorează reacțiile adverse, discutați cu medicul dumneavoastră despre riscurile și beneficiile acestui medicament.

Următoarele reacții adverse au fost raportate de cel puțin 1% dintre persoanele care iau acest medicament. Multe dintre aceste reacții adverse pot fi gestionate, iar unele pot dispărea de la sine în timp.

Contactați-vă medicul dumneavoastră dacă prezentați aceste reacții adverse și acestea sunt severe sau supărătoare. Farmacistul dumneavoastră poate fi în măsură să vă sfătuiască cu privire la gestionarea efectelor secundare.

  • dureri abdominale
  • dureri de spate
  • tuse
  • diaree
  • dificultăți de somn
  • amețeli
  • oboseală
  • febră
  • dureri de cap
  • .

  • ardere la stomac
  • iritare nazală și a gâtului
  • greață
  • erupție cutanată
  • shaking
  • vomită

Deși majoritatea acestor reacții adverse enumerate mai jos nu apar foarte des, ele ar putea duce la probleme grave dacă nu solicitați asistență medicală.

Consultați medicul dumneavoastră cât mai curând posibil dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

  • coordonare diminuată
  • concentrare diminuată
  • semne de anemie (număr scăzut de globule roșii; de ex, amețeli, piele palidă, oboseală sau slăbiciune neobișnuită, dificultăți de respirație)
  • semne de probleme de coagulare (de ex. sângerări nazale neobișnuite, vânătăi, sânge în urină, tuse cu sânge, sângerare a gingiilor, tăieturi care nu se opresc din sângerare)
  • semne de depresie (de ex, concentrare slabă, modificări ale greutății, modificări ale somnului, scăderea interesului pentru activități, gânduri de sinucidere)
  • semne de infecție (de exemplu, febră, frisoane, dureri în gât, afte bucale, tuse)
  • semne de probleme renale (de exemplu, greață, pierderea poftei de mâncare, slăbiciune, urină puțină sau deloc, dificultăți de respirație)
  • semne de probleme hepatice (de ex, greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, stare de rău, febră, mâncărimi, îngălbenirea pielii sau a albului ochilor, urină închisă la culoare)
  • dificultăți de vorbire
  • slăbiciune, sensibilitate sau durere musculară inexplicabilă

Întrerupeți administrarea medicamentului și solicitați imediat asistență medicală dacă apare oricare dintre următoarele:

  • durere toracică severă
  • semnele unei reacții alergice grave (de ex.g., crampe abdominale, dificultăți de respirație, greață și vărsături sau umflarea feței și a gâtului)
  • semnele unei reacții cutanate severe (de exemplu, apariția de vezicule, descuamare, o erupție cutanată care acoperă o suprafață mare a corpului, o erupție cutanată care se răspândește rapid sau o erupție cutanată combinată cu febră sau disconfort)

Câteva persoane pot prezenta și alte reacții adverse decât cele enumerate. Adresați-vă medicului dumneavoastră dacă observați orice simptom care vă îngrijorează în timp ce luați acest medicament.

Există și alte precauții sau atenționări pentru acest medicament?

Înainte de a începe să luați un medicament, asigurați-vă că îl informați pe medicul dumneavoastră cu privire la orice afecțiuni medicale sau alergii pe care le aveți, orice medicamente pe care le luați, dacă sunteți gravidă sau alăptați și orice alte fapte semnificative despre sănătatea dumneavoastră. Acești factori pot influența modul în care trebuie să luați acest medicament.

Sindrom de hipersensibilitate: La unele persoane a apărut o reacție alergică severă numită sindrom de hipersensibilitate la utilizarea raltegravirului. Această reacție implică o serie de organe din organism și poate fi fatală dacă nu este tratată rapid. Întrerupeți administrarea medicamentului și solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați simptome ale unei reacții alergice severe, inclusiv febră, glande umflate, îngălbenirea pielii sau a ochilor sau simptome asemănătoare gripei cu erupții cutanate sau bășici.

Sindromul inflamator de reconstituire imunitară: Acest medicament poate determina sindromul inflamator de reconstituire imunitară, în care apar semne și simptome de inflamație de la infecții anterioare. Aceste simptome apar la scurt timp după începerea tratamentului anti-HIV și pot varia. Se crede că ele apar ca urmare a îmbunătățirii sistemului imunitar și a capacității acestuia de a lupta împotriva infecțiilor (de exemplu, pneumonie, herpes sau tuberculoză) care au fost prezente fără simptome. Raportați imediat orice simptome noi medicului dumneavoastră.

Dureri musculare: Ocazional, raltegravirul provoacă degradarea țesuturilor musculare, ceea ce poate fi fatal. Raportați orice simptom de durere musculară severă, inexplicabilă, medicului dumneavoastră cât mai curând posibil.

Fenilcetonurie (PKU): Persoanele cu fenilcetonurie, o tulburare în care organismul nu poate descompune aminoacidul fenilalanină, nu trebuie să utilizeze comprimatele masticabile. Îndulcitorul artificial din comprimatele masticabile conține fenilalanină și va fi dăunător pentru o persoană cu PKU.

Reacții cutanate: Raltegravir poate provoca erupții cutanate sau mâncărimi cu sau fără erupție cutanată. În rare ocazii, persoanele care iau raltegravir prezintă o reacție cutanată severă care poate pune în pericol viața. Dacă vă confruntați cu o erupție cutanată care se agravează sau se transformă în vezicule sau răni pe buze sau pe ochi, sau acoperă o suprafață mare a corpului, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Sarcina: Nu există studii care să evalueze utilizarea acestui medicament de către femeile însărcinate. Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii. Dacă rămâneți gravidă în timp ce luați acest medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Alăptarea: Nu se cunoaște dacă acest medicament trece în laptele matern. Cu toate acestea, alăptarea nu este recomandată femeilor seropozitive, deoarece virusul poate fi transmis la copil prin laptele matern.

Copii: Siguranța și eficacitatea utilizării acestui medicament nu au fost stabilite pentru copiii cu vârsta mai mică de 2 ani.

Ce alte medicamente pot interacționa cu acest medicament?

Poate exista o interacțiune între raltegravir și oricare dintre următoarele:

  • hidroxid de aluminiu
  • bezafibrat
  • carbonat de calciu
  • etravirină
  • fenofibrat
  • fosamprenavir
  • gemfibrozil
  • săruri de magneziu (de ex.g., citrat de magneziu, sulfat de magneziu)
  • orlistat
  • inhibitori ai pompei de protoni (de ex. lansoprazol, omeprazol)
  • rifabutină
  • rifampin
  • medicamente anticolesterol „statine” (de ex, atorvastatină, lovastatină, simvastatină)
  • tipranavir
  • zidovudină

Dacă luați oricare dintre aceste medicamente, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. În funcție de circumstanțele specifice, este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească:

  • să nu mai luați unul dintre medicamente,
  • să schimbați unul dintre medicamente cu altul,
  • să schimbați modul în care luați unul sau ambele medicamente sau
  • să lăsați totul așa cum este.

O interacțiune între două medicamente nu înseamnă întotdeauna că trebuie să încetați să luați unul dintre ele. Discutați cu medicul dumneavoastră despre modul în care orice interacțiune medicamentoasă este gestionată sau ar trebui gestionată.

Medicamentele, altele decât cele enumerate mai sus, pot interacționa cu acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră sau medicului prescriptor despre toate medicamentele cu prescripție medicală, fără prescripție medicală (fără prescripție medicală) și pe bază de plante pe care le luați. De asemenea, spuneți-le despre orice suplimente pe care le luați. Deoarece cofeina, alcoolul, nicotina din țigări sau drogurile de stradă pot afecta acțiunea multor medicamente, trebuie să îl anunțați pe medicul dumneavoastră prescriptor dacă le utilizați.

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.